Eficacia y tolerabilidad de Atrauman Ag en un estudio observacional prospectivo y multicéntrico con 624 pacientes
Tratamiento de heridas infectadas y con riesgo de infección con Atrauman® Ag
Se trataron más de 600 pacientes con heridas mayoritariamente crónicas, de las cuales aproximadamente dos tercios estaban infectadas, en un estudio observacional multicéntrico a nivel ambulatorio con el apósito Atrauman Ag.
El estado de las heridas mejoró notablemente al cabo de un tratamiento medio de 23 días. Al principio del estudio, el 9% de las heridas estaban completamente cubiertas de material de desecho y el 24,7% presentaban una gran cantidad de depósitos de fibrina, mientras que al final del estudio estas cifras se redujeron hasta el 2% y 0,8%, respectivamente. Asimismo, el número de heridas sin fibrina aumentó del 27% al 77%.
Igualmente, el tratamiento con Atrauman Ag redujo la exudación de las heridas. Paralelamente a esta notable disminución del material de desecho y de la exudación, se produjo una mayor formación de tejido de granulación y tejido epitelial. El número de heridas con epitelización media, intensa o completa aumentó desde el 4,5% hasta un 45% aproximadamente. Otros parámetros que mejoraron con Atrauman Ag fueron el dolor, el número de heridas infectadas, así como el estado de la piel perilesional. El tratamiento fue muy bien tolerado por los pacientes. Por todo ello, tanto los médicos como los pacientes valoraron la tolerabilidad del tratamiento de la herida con Atrauman Ag como buena o muy buena.
Conclusiones: Atrauman Ag es un apósito eficaz para el tratamiento de heridas infectadas y con riesgo de infección que no sólo se puede utilizar en la fase de exudación, sino también en otras fases.
